Borko: Epilepsija i ja

soljica-kafe-i-borkova-prica-zivota-sa-epilepsijom

Od 2007. zvanično imam epilepsiju, a na rođenju sam imao prekomernu žuticu koju nisu prepoznali lekari, i bio sam od rođenja do 5. ili 6. godine lečen od dečje konvulzije.

Po pitanju terapije, ima u svim apotekama lekova, po pitanju posla teže, mada nisam nikad pominjao u razgovorima za posao da imam epilepsiju, jer ne znam kakve bi reakcije bile. Dok sam bio u školi, isto nije govoreno, a u osnovnu školu sam pošao u 8-oj godini, sa generacijom 1985. Komšiluk je uglavnom dobar, nekima sam rekao. Na poslu nemaju razumevanja prema mom zdravstvenom problemu. Pred kraj 2018. sam odlučio da novom društvu koje sam stekao u različitim naseljima kažem sve o epilepsiji i o reakciji kako da postupe ako bi se desio epi napad.

Leto mi nije omiljeno godišnje doba, jer mi je najteže kad su prekomerne vrućine, gubim dah, prekomerno znojenje, loša spavanja…

Nažalost, od svoje porodice imam 0% razumevanja, isto i 0% podrške, najviše nerazumevanja pokazuje otac.

PODELITE

Share on facebook
Share on twitter
Share on email
Share on linkedin
Share on skype
Share on whatsapp

Naučite

Zapratite nas na:

Kategorije

Категорије

Skorašnji članci

Najčitaniji članci

Epilepsija je ozbiljna bolest s kojom može da se živi: Nemojte da otvarate usta osobe koja ima napad. Dolazi do povreda

Epilepsija je veoma ozbiljna i složena bolest koja se u najvećem broju slučajeva može dobro kontrolisati lekovima. Ima pacijenata koji godinama žive bez napada, ali i onih koji umiru od posledica epilepsije. Lekari ne znaju zbog čega se ovo dešava, ali znaju da će se kod jednog od 100 pacijenata, epileptični napad završiti iznenadnom smrću

Pročitajte više »

BUDIMO U KONTAKTU!